来源：网络   作者：admin    点击：    时间：2012-8-24 9:15:42

近年来，随着国家对食品、药品安全管理逐步加强，医药流通领域物流管理体系的风险管控问题也越来越被企业重视。尤其是新版GSP征求意见稿、药品物流服务规范征求意见稿以及近两年不断修订完善的几大药品冷链物流标准草案，都体现了对医药物流运营体系的风险控制。

　　当然，由于我国医药企业的业态不一，因此药品的主要流向也不一样，所以不同企业的物流体系管控重点也不一样。但是，总体说来要建设“强壮”的医药物流体系，必须把握以下几个要点。

　　A基础条件要达标

　　所谓的基础条件要达标，是指医药企业必须具备符合所经营药品质量需求的物流条件。

　　目前，许多医药公司仍在租用普通民房作库房，库内不但温湿度常年超标，甚至还有日照、漏雨、虫鼠生存等现象。也有一些医药企业不具备冷藏品所必需的冷库，以冰柜代替冷库；或者运输途中以水冰代替专业的冷藏设施等。可以说，这些都是物流管控体系的基础条件不达标，在运作过程中药品很容易发生质量问题。

　　根据新版GSP征求意见稿的要求，现代医药物流企业必须至少具备15000平方米的药品仓库，内部温湿度管控要实现全程动态监管。在现实业务中，不少地方省局对该省的现代物流试点企业的仓库面积要求至少也在10000平方米左右。因此，仓库面积将成为评价一个医药公司物流条件的基础指标。最核心的是，医药企业的物流设施还必须具备抗风险能力：这主要体现在整体仓库面积上，阴凉库的面积至少应在一半以上；企业必须具有适合冷藏药品或者冷冻药品如疫苗的存储条件，至少达到冷藏库80平方米以上；企业的冷藏库要实现双制冷，具有备用电源，确保冷藏条件。